| PegIntron (peginterferão alfa-2b)
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Comunicação dirigida aos profissionais de saúde - Informação importante PegIntron® - peginterferão alfa-2b - validada em fevereiro de 2011
Comunicação dirigida aos farmacêuticos a ser distribuída nas farmácias comunitárias bem como nas farmácias hospitalares |
Informação importante relacionada com PegIntron® - peginterferão alfa-2b - validada em fevereiro de 2011
Esta informação é destinada aos doentes e deve ser entregue pelo farmacêutico |
Plavix (clopidogrel)
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Plavix (Clopidogrel) – Potencial interação entre inibidores da bomba de protões e o clopidogrel - validada em julho de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores e farmacêuticos. |
Pradaxa (dabigatrano etexilato)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a importância da avaliação da função renal em doentes tratados com Pradaxa - Validada em novembro de 2011
Esta comunicação destina-se a todos os médicos da especialidade de Cardiologia, Ortopedia, Medicina Interna, Neurologia, Medicina Geral e Familiar, Hematologia, Imunohemoterapia e Patologia Clínica. |
Prepulsid (cisaprida)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o encerramento do programa de acesso ao medicamento PREPULSID, comprimidos de 10 mg de cisaprida - validada em fevereiro de 2011
Esta comunicação destina-se a todos os médicos envolvidos no programa de acesso ao medicamento Prepulsid nos últimos 2 anos, bem como aos Diretores dos Serviços Farmacêuticos das Instituições de Saúde envolvidas nesse mesmo programa durante esse período. |
Profenid gel (cetoprofeno)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre as medidas de minimização de risco do cetoprofeno em formulações tópicas - validada em agosto 2010
Esta comunicação destina-se aos Profissionais de Saúde envolvidos na prescrição, dispensa e utilização de Profenid gel. |
Prometax (rivastigmina) sistema transdérmico
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Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a utilização inadequada e erros de medicação associados a Prometax adesivo transdérmico - validada em abril 2010
Esta comunicação destina-se a prestar informações aos médicos prescritores das especialidades de Neurologia e Psiquiatria |
Protopic (tacrolímus)
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Informação importante sobre Protopic pomada e recomendações para monitorizar o tratamento de manutenção - validada em fevereiro de 2010
Esta comunicação destina-se a médicos Dermatologistas, Alergologistas e Pediatras. |
Rapamune (sirolímus)
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Alterações na realização do imunoensaio e respetivo impacto na monitorização terapêutica de RAPAMUNE® (sirolímus) - validada em janeiro de 2010
Informação destinada a especialistas qualificados em transplantação dos centros de transplantação, Diretores de Serviço dos laboratórios dos respetivos centros de transplantação, Diretores Clínicos e Serviços Farmacêuticos dos respetivos Serviços de Saúde.
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Rasilez e Rasilez HCT (aliscireno)
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Potenciais riscos de eventos adversos cardiovasculares e renais em doentes com diabetes tipo 2 e compromisso renal e/ou doença cardiovascular tratados com medicamentos contendo aliscireno - validada em janeiro de 2012
Esta comunicação destina-se a médicos das especialidades de Medicina Interna, Medicina Geral e Familiar, Cardiologia, Diabetologia/Endocrinologia e Nefrologia |
Reductil (sibutramina)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a recomendação da suspensão da AIM de sibutramina devido ao aumento de risco cardiovascular observado no Estudo SCOUT - validada em janeiro de 2010
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores |
Relenza (zanamivir)
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Informação de Segurança importante sobre Relenza - validada em outubro de 2009
Esta comunicação destina-se a farmacêuticos hospitalares e médicos hospitalares, das áreas dos Cuidados Intensivos, Infeciologia, Pneumologia e Pediatria
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Relistor (brometo de metilnaltrexona)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde relativa às notificações (após a comercialização) de perfuração gastrointestinal, em doentes tratados com Relistor (brometo de metilnaltrexona) por administração subcutânea - validada em agosto de 2010
Esta comunicação destina-se aos especialistas devidamente qualificados em cuidados paliativos. |
Revatio (citrato de sildenafil)
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Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde relativa ao risco aumentado de mortalidade com a utilização de doses superiores às recomendadas de Revatio em doentes pediátricos com hipertensão arterial pulmonar - validade em outubro de 2011
Esta informação destina-se a médicos especialistas em Cardiologia, Cardiologia Pediátrica, Pneumologia, Medicina Interna e Reumatologia, Direção Clínica e Serviços Farmacêuticos dos hospitais onde é prescrito o medicamento. |
Revlimid (lenalidomida)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o risco de segundas neoplasias primárias em doentes tratados com Revlimid® (lenalidomida) - validada em outubro de 2011
Enviada entre os dias 17 e 18 de outubro de 2011 aos Médicos Hematologistas, aos Serviços Farmacêuticos e aos Diretores Clínicos dos Hospitais em que existe prescrição do medicamento. |
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o potencial risco de segundas neoplasias primárias em doentes tratados com Revlimid® (lenalidomida) - validada em março de 2011
Enviada entre os dias 4 e 8 de abril de 2011 aos médicos hematologistas, aos serviços farmacêuticos e aos diretores clínicos dos hospitais em que existe prescrição do medicamento. |
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a associação de Revlimid® (lenalidomida) com acontecimentos tromboembólicos venosos e arteriais - validada em novembro de 2010
Enviada no dia 15 de dezembro aos médicos hematologistas dos hospitais em que existe prescrição deste medicamento. |
RoActemra (tocilizumab)
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Comunicação dirigida a Profissionais de Saúde relativa à associação de tocilizumab, RoActemra® à ocorrência de anafilaxia - validada em novembro de 2010
Comunicação distribuída no dia 2 de dezembro de 2010, aos médicos reumatologistas e especialistas de medicina interna. |
Rotarix (vacina viva contra o rotavírus)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o potencial risco associado ao não cumprimento das instruções recomendadas para administração de Rotarix suspensão oral em bisnaga - validada em outubro de 2010
Esta comunicação destina-se a enfermeiros. |
Sabril (vigabatrina)
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Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde relativa a anomalias observadas em ressonâncias magnéticas cerebrais e a distúrbios do movimento em doentes tratados com SABRIL (vigabatrina) - validada em agosto 2010
Esta informação destina-se aos médicos Neurologistas, incluindo Neuropediatras. |
Sutent (sunitinib)
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Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o potencial risco de osteonecrose da mandíbula em doentes com cancro, tratados com sunitinib (Sutent) e com a utilização prévia ou concomitante de bifosfonatos - validada em novembro de 2010
Comunicação distribuida a 30 de novembro de 2010 a médicos oncologistas,enfermeiras da área oncológica, Associações nacionais de clínicos gerais, farmacêuticos e dentistas e aos Diretores clínicos dos hospitais com unidades de oncologia.
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Sprycel (dasatinib)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a associação de Sprycel® (dasatinib) com a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) - validada em agosto de 2011
Esta comunicação destina-se a Hematologistas; Pneumologistas; Serviços Oncológicos e Serviços Farmacêuticos. |
Strattera (atomoxetina)
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Informação importante de segurança sobre Strattera (atomoxetina) e o risco de aumento da pressão arterial e do ritmo cardíaco - validada em dezembro de 2011
Esta comunicação destina-se a psiquiatras e pedopsiquiatras e inclui em anexo um conjunto de ferramentas que o médico prescritor deve utilizar na avaliação e monitorização cardiovascular dos doentes |
Tarceva (erlotinib)
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1 -Informação de segurança importante sobre a associação entre o erlotinib (Tarceva) e a ocorrência de perfuração gastrointestinal - validada em maio de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos oncologistas e pneumologistas.
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Taxotere (docetaxel)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o risco de fragmentação da tampa quando utilizadas agulhas de maior calibre – validada em dezembro de 2011
Esta comunicação destina-se aos Médicos Oncologistas, Farmacêuticos Hospitalares e Diretores Clínicos dos Hospitais. |
Thalidomide Celgene (talidomida)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre a associação entre Thalidomide Celgene® (talidomida) e tromboembolismo - validada em março de 2011
Enviada dia 26 de abril de 2011 aos médicos hematologistas, aos serviços farmacêuticos e aos diretores clínicos dos hospitais em que existe prescrição do medicamento. |
Thelin (sitaxentano)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre o risco de lesões hepáticas graves associadas a Thelin - validada em dezembro de 2010
Esta comunicação destina-se a médicos e Direção Clínica dos hospitais em que existe prescrição deste medicamento. |
Comunicação dirigida aos Serviços Farmacêuticos sobre o risco de lesões hepáticas graves associadas a Thelin - validada em dezembro de 2010
Esta informação destina-se aos farmacêuticos dos hospitais em que existe prescrição deste medicamento.
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Comunicação dirigida à A.P.H.P. – Associação Portuguesa de Hipertensão Pulmonar sobre o risco de lesões hepáticas graves associadas a Thelin - validada em dezembro de 2010
Esta informação destina-se à associação de doentes a quem é prescrito este medicamento. |
Comunicação dirigida aos doentes sobre o risco de lesões hepáticas graves associadas a Thelin - validada em dezembro de 2010
Esta informação destina-se aos doentes a quem é prescrito este medicamento. |
Thyrogen (tirotropina alfa)
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Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde - Atualização sobre o fornecimento de Thyrogen® (tirotropina alfa) e recomendações de tratamento – validada em julho de 2011
Esta informação destina-se a médicos endocrinologistas, médicos especialistas de medicina nuclear, médicos cirurgiões e farmacêuticos hospitalares. |
Comunicação dirigida aos Profissionais de Saúde sobre fornecimento de Thyrogen (tirotropina alfa) - validada em março de 2011
Esta informação destina-se a médicos endocrinologistas, médicos especialistas de medicina nuclear, médicos cirurgiões (que tratam doentes com carcinoma da tiróide) e farmacêuticos. |
Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde sobre notificações de partículas estranhas no Thyrogen (tirotropina alfa) - validada em dezembro de 2009
Esta comunicação destina-se a médicos prescritores, farmacêuticos e enfermeiros. |
Tisseellyo (Fibrinogénio humano + Factor XIII (factor estabilizante da fibrina)
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Comunicação Dirgida aos Profissionais de Saúde relativa ao risco de embolismo gasoso com a utilização de dispositivos de pulverização contendo um regulador de pressão para administração de cola de fibrina para tecidos - Validada em setembro de 2011
Esta informação destina-se a todos os Serviços Farmacêuticos onde se encontre a ser utilizado este medicamento. |
Tygacil (tigeciclina)
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Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde relativa ao aumento da mortalidade em ensaios clínicos com Tygacil (tigeciclina) - validada em março de 2011
Esta informação destina-se a Farmacêuticos Hospitalares e médicos das especialidades de Dermatologia, Cirurgia, Cuidados Intensivos, Infeciologia, Cuidados Intensivos e de Laboratórios de Microbiologia |
Tysabri (natalizumab)
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Comunicação dirigida aos profissionais de saúde: Atualização de informação sobre a associação do natalizumab (TYSABRI) à leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) - validada em fevereiro de 2010
Esta informação destina-se a médicos prescritores especialistas em neurologia na área da Esclerose Múltipla. |
Torisel (temsirolímus)
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Comunicação Dirigida aos Profissionais de Saúde relativa às recomendações para que seja inspecionado visualmente o solvente de Torisel para excluírem a presença de partículas, antes da administração - validada em dezembro de 2011
Esta informação destina-se a Diretores dos Serviços Farmacêuticos, Diretores dos Serviços de Oncologia/Hematologia/Urologia e Diretores Clínicos dos Hospitais. |
Transpulmina (Cânfora + Mentol + Eucaliptol)
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Contraindicação de supositórios contendo derivados terpénicos em crianças com idade inferior a 30 meses e em crianças com antecedentes de epilepsia ou convulsões febris - Validada em outubro de 2011
Esta comunicação destina-se a todos os médicos da especialidade de Pediatria, Farmácias Comunitárias e Locais de venda de Medicamentos não Sujeitos a receita Médica. |
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