Avaliação prévia à aquisição de medicamentos para uso humano em meio hospitalar - Eylea (aflibercept), Xtandi (enzalutamida) e Lucentis (DCI - ranibizumab)
Avaliação prévia à aquisição de medicamentos para uso humano em meio hospitalar - Eylea (aflibercept), Xtandi (enzalutamida) e Lucentis (DCI - ranibizumab)
06 jan 2017
Para: Público em geral
Eylea (aflibercept)
O medicamento Eylea (aflibercept) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação:
Eylea é indicado em adultos para o tratamento de:
- perda da visão devida a edema macular secundário a oclusão da veia retiniana (Oclusão de Ramo da Veia Retiniana (ORVR) ou Oclusão da Veia Central da Retina (OVCR));
- perda da visão devida a edema macular diabético (EMD).
Xtandi (enzalutamida)
O medicamento Xtandi (enzalutamida) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na seguinte indicação:
Xtandi é indicado no tratamento em homens adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração com progressão da doença durante ou após o tratamento com docetaxel.
Lucentis (DCI - ranibizumab)
O medicamento Lucentis (DCI - ranibizumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar nas seguintes indicações:
Lucentis está indicado em adultos no:
- tratamento da perda de visão devida a edema macular secundário a oclusão da veia retiniana (Oclusão de Ramo da Veia Retiniana (ORVR) ou Oclusão da Veia Central da Retina (OVCR)).
- tratamento da perda de visão devida a neovascularização coroideia (NVC) secundária a miopia patológica (MP).
Os respectivos relatórios de avaliação prévia à utilização em meio hospitalar encontram-se disponíveis na página Relatórios de avaliação.
