Recolha de lote do medicamento Tetravac Acellulaire: aditamento à Circular Informativa N.º 102/CD/550.20.001, de 24/06/2019

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Declaração CE de conformidade falsa de dispositivos médicos do fabricante Sri Trang Agro-Industry Public Company Ltd (mercado europeu)

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Recolha voluntária de lote do medicamento Tetravac Acellulaire

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Iniciada revisão de segurança de medicamentos contendo leuprorrelina

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Suspensão da comercialização e recolha voluntária dos <em>Packs</em> cirúrgicos da marca Medical Wear, do fabricante Sino Protection (Hefei) Medical Products Co., Ltd.

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Suspensão voluntária da comercialização do dispositivo médico aplicação para telemóvel "Cálculo de Insulina Rápida" do fabricante Carlos Segundo

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Produto falsificado - Regenyal Idea Body 1x20ml (mercado internacional)

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Certificado CE de conformidade falso - Fabricante DB Biotech, Inc. - espaço europeu

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Dispensa direta ao público dos dispositivos de diagnósticos <em>in vitro</em> destinados ao rastreio da infeção por vírus da imunodeficiência humana (VIH)

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Atualização das restrições de utilização do Xeljanz (tofacitinib)

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