"Ruturas Número de registo Nome Comercial DCI/Substância Ativa Dosagem Forma Farmacêutica Tamanho da embalagem Titular de AIM 2296887 Telebrix Gastro Ácido ioxitalâmico 660.3 mg/ml Solução oral..."

"A Deliberação n.º 100/CD/2026, atualiza a lista de medicamentos cuja exportação é temporariamente suspensa. Esta suspensão visa assegurar a normalização do abastecimento dos medicamentos críticos que estiveram em rutura no mês de setembro, os medicamentos que estejam a ser abastecidos ao abrigo de autorização de utilização excecional e todos os medicamentos contendo quetiapina, formas orais sólidas, comercializados ou temporariamente indisponíveis. A lista em formato eletrónico encontra-se em Gestão da disponibilidade do medicamento."

"O medicamento Kaftrio (Ivacaftor + Tezacaftor + Elexacaftor) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: “Regime de associação para o tratamento da fibrose quística (FQ), em doentes com idade igual ou superior a 2 anos, com mutações não-F508del e que têm pelo menos uma mutação que não seja de Classe I no gene regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR)”. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO KAFTRIO (ELEXACAFTOR+TEZACAFTOR+IVACAFTOR) KALYDECO (IVACAFTOR) Regime de..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO KAFTRIO (ELEXACAFTOR+TEZACAFTOR+IVACAFTOR) KALYDECO (IVACAFTOR) Regime de..."

"O medicamento Alyftrek (deutivacaftor + tezacaftor + vanzacaftor) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: “Tratamento da fibrose quística (FQ), em doentes com idade igual ou superior a 6 anos, que têm pelo menos uma mutação que não seja de Classe I no gene regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR)”. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ALYFTREK (DEUTIVACAFTOR+TEZACAFTOR+VANZACAFTOR) Tratamento da fibrose..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ALYFTREK (DEUTIVACAFTOR+TEZACAFTOR+VANZACAFTOR) Tratamento da fibrose..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO SKYRIZI (RISANCIZUMAB) Skyrizi é indicado para o tratamento de doentes adultos..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação, previsto da Portaria n.º 18/2025/1, de 21 de janeiro, na sua redação atual. Dispositivos médicos de perfusão..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação, previsto da Portaria n.º 284/2016, de 4 de novembro (alterada pela Portaria n.º92-F/2017, de 3 de março), em..."

"Listagem a incluir no site Informação sobre a Formulação Embalagem Código atribuído no âmbito da inclusão no regime Representante Legal Nome Comercial Grupo do Produto Subgrupo de Produto Número..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação, previsto da Portaria n.º 35/2016, de 1 de março, na sua redação atual. Dispositivos Médicos para..."

"Folha1 Listagem de dispositivos médicos incluídos no regime de comparticipação previsto na Portaria n.º246/2015, de 14 de agosto Câmaras Expansoras (a presente listagem é atualizada sempre que..."

"Folha1 Listagem de Fórmulas incluídas no regime de comparticipação previsto na Portaria n.º 137/2024/1, de 3 de abril: Fórmulas que se destinem especificamente a crianças com alergia às proteínas..."

"Um novo estudo, com participação de peritos do INFARMED, I.P. e da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês), analisa a evolução dos ensaios clínicos de medicamentos na União Europeia e no Espaço Económico Europeu (UE/EEE) entre 2013 e 2025, contribuindo para uma melhor compreensão das principais tendências da investigação clínica na Europa. O artigo científico, intitulado "Clinical trials on medicinal products in the EU/EEA, 2013–2025: a cross-sectional analysis of CTIS and EudraCT data", tem como primeiro autor o médico farmacologista clínico Tiago Machado, perito do Infarmed e investigador na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa (FMUL), e conta com a colaboração de Peter Arlett, da EMA, bem como Marta Marcelino, Diretora da Unidade de Estratégia e Inovação Regulamentar (UIR) e Rui Santos Ivo, Presidente do Infarmed. O trabalho, publicado na revista científica The Lancet Regional Health – Europe, apresenta a primeira análise integrada da evolução dos ensai..."

" ALERTAS DE QUALIDADE E MEDICAMENTOS FALSIFICADOS: Maria Fernanda Ralha (DD) Ana Rita Martins (DU) O QUE É NECESSÁRIO SABER? Direção de Inspeção e Licenciamentos (DIL) Unidade de Inspeção ..."