SNS - Serviço Nacional de Saúde
INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde I.P. MENU
  • Entrar/Registar
Favoritos
Siga-nos
enEnglish version
  • Infarmed

  • Cidadãos

    Doentes e associações de doentes

    • Ações de capacitação

    Medicamentos de uso humano

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades

    Dispositivos médicos

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades

    Cosméticos

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades
  • Profissionais de saúde

    Prescrição e dispensa

    • Cedência de base de dados de medicamentos

    Utilização e despesa

    • Estudos: medicamentos por grupo terapêutico
    • <i>Benchmarking</i> hospitalar
    • <i>Benchmarking</i> ambulatório
    • Relatórios

    Informação de segurança

    • Farmacovigilância
    • Vigilância de dispositivos médicos
    • Vigilância de produtos cosméticos

    Utilidades

  • Entidades

    Medicamentos de uso humano

    • Ensaios clínicos
    • Avaliação técnico-científica
    • Autorização de introdução no mercado
    • Medicamentos genéricos
    • Avaliação de tecnologias de saúde
    • Controlo laboratorial de medicamentos
    • Farmacovigilância
    • Certificação de medicamentos de uso humano
    • Inspeção de medicamentos
    • Medicamentos de terapia avançada
    • Fronteira com suplementos alimentares
    • Monitorização do mercado
    • Publicidade de medicamentos
    • Cedência de bases de dados de medicamentos
    • Medicamento hospitalar
    • Taxas
    • Canábis para fins medicinais
    • Circulares

    Dispositivos médicos

    • Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
    • Aquisição e utilização
    • Autoridade de designação
    • Avaliação da conformidade
    • Classificação e fronteiras
    • Colocação no mercado
    • Controlo laboratorial de dispositivos médicos
    • Fabricantes nacionais DM da Classe I
    • Inspeção de dispositivos médicos
    • Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
    • Registo de DM e DIV
    • Supervisão do mercado
    • Avaliação de tecnologias de saúde
    • Publicidade de dispositivos médicos
    • Relatório de Portugal sobre a fiscalização
    • Taxas
    • Monitorização do mercado de dispositivos médicos
    • Vigilância de dispositivos médicos
    • Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
    • Circulares

    Cosméticos

    • Fabrico
    • Importação
    • Colocação no mercado
    • Verificação da conformidade
    • Cosmetovigilância
    • Sistema RAPEX
    • Inspeção de cosméticos
    • Controlo laboratorial de cosméticos
    • Publicidade de produtos cosméticos
    • Taxas
    • Circulares

    Licenciamentos

    • Aquisição direta de medicamentos
    • Atividade de intermediação
    • Delegados de informação médica
    • Distribuidores por grosso
    • Fabricantes
    • Farmacêuticos
    • Farmácias
    • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
    • Postos farmacêuticos móveis
    • Registo prévio para dispensa ao domicílio
    • Substâncias controladas
    • Taxas
    • Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
    • Circulares
  • O Infarmed

    Estrutura e organização

    • Comissões técnicas especializadas
    • Conselho Consultivo
    • Conselho Diretivo
    • Fiscal Único
    • CNPM
    • Recrutamento

    Documentação e informação

    • Agenda
    • Biblioteca
    • Campanhas
    • Circulares
    • Consultas públicas
    • Documentos institucionais
    • Imprensa
    • Informação temática
    • Legislação
    • Publicações

    Relações internacionais

    A nossa história

    • 25 Anos
    • Cronologia

    Brexit

  • Infarmed
  • Cidadãos
    Menu
    Cidadãos
    • Doentes e associações de doentes
      Menu
      Doentes e associações de doentes
      • Ações de capacitação
    • Medicamentos de uso humano
      Menu
      Medicamentos de uso humano
      • Campanhas
      • Informação temática
      • Utilidades
    • Dispositivos médicos
      Menu
      Dispositivos médicos
      • Campanhas
      • Informação temática
      • Utilidades
    • Cosméticos
      Menu
      Cosméticos
      • Campanhas
      • Informação temática
      • Utilidades
  • Profissionais de saúde
    Menu
    Profissionais de saúde
    • Prescrição e dispensa
      Menu
      Prescrição e dispensa
      • Cedência de base de dados de medicamentos
    • Utilização e despesa
      Menu
      Utilização e despesa
      • Estudos: medicamentos por grupo terapêutico
      • <i>Benchmarking</i> hospitalar
      • <i>Benchmarking</i> ambulatório
        Menu
        <i>Benchmarking</i> ambulatório
        • Meio ambulatório
        • Medicamentos Genéricos
      • Relatórios
        Menu
        Relatórios
        • Ambulatório
        • Hospitalar
        • MNSRM
        • Estatística anual
    • Informação de segurança
      Menu
      Informação de segurança
      • Farmacovigilância
      • Vigilância de dispositivos médicos
        Menu
        Vigilância de dispositivos médicos
        • Informação sobre os implantes mamários PIP
      • Vigilância de produtos cosméticos
    • Utilidades
  • Entidades
    Menu
    Entidades
    • Medicamentos de uso humano
      Menu
      Medicamentos de uso humano
      • Ensaios clínicos
        Menu
        Ensaios clínicos
        • Submissão ao Infarmed
        • Medicamento experimental
        • Inspeção dos Ensaios Clínicos
        • Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
        • Informação sobre os Centros de Ensaio nacionais
        • Publicação de Ensaios Clínicos
        • Estatísticas de avaliação de Ensaios Clínicos pelo Infarmed
        • Grupo de Facilitação Europeu de Ensaios Clínicos - CTFG
        • Base de Dados Europeia (EudraCT)
      • Avaliação técnico-científica
      • Autorização de introdução no mercado
        Menu
        Autorização de introdução no mercado
        • Procedimentos de AIM
        • Novos pedidos de AIM
        • <i>Notice to applicants</i>
        • Portugal como Estado Membro de Referência
        • Comprovação da legibilidade de folhetos informativos
        • Identificação de um medicamento em Braille
          Menu
          Identificação de um medicamento em Braille
          • FAQ Braille
        • Alterações aos termos de AIM / Transferência de titular
          Menu
          Alterações aos termos de AIM / Transferência de titular
          • Lista de DCI - MNSRM-EF
        • Renovação de AIM
          Menu
          Renovação de AIM
          • Modelos RCM e FI - Procedimentos
        • Revogação de AIM
        • Arbitragens
          Menu
          Arbitragens
          • Arbitragem de reconhecimento mútuo
          • Calendário
          • Decisões divergentes
          • Implementação nacional
          • Interesse comunitário
          • Arbitragem de follow-up
          • Lista de arbitragens concluídas
        • Autorização de Importação Paralela (AIP)
        • Autorização de comercialização (AUE, AUE de lote e SAR)
        • Medicamentos à base de plantas
        • Medicamentos homeopáticos
          Menu
          Medicamentos homeopáticos
          • Listagem de PFH
          • MHRS suspensos
          • MHRS registados
          • MHRS cancelados
          • MHRS indeferidos
        • Indicadores
          Menu
          Indicadores
          • Indicadores relativos a AIM
          • Indicadores relativos às atividades da DAM
        • Modelos de RCM e FI
      • Medicamentos genéricos
        Menu
        Medicamentos genéricos
        • Guia dos Genéricos
        • Conheça a opinião dos especialistas
      • Avaliação de tecnologias de saúde
        Menu
        Avaliação de tecnologias de saúde
        • Regulamentação de preços
          Menu
          Regulamentação de preços
          • Atribuição de preços
          • Emissão de certidões de preço e estado de comercialização de medicamentos
          • Alterações e revogações de preços de medicamentos
          • Revisões de preços
        • Avaliação terapêutica e económica
          Menu
          Avaliação terapêutica e económica
          • Comparticipação/ Avaliação prévia hospitalar
          • Relatórios de avaliação de financiamento público
          • Autorização de Utilização Excecional
            Menu
            Autorização de Utilização Excecional
            • Programa de acesso precoce a medicamentos
          • Monitorização das condições de financiamento
          • <i>Guidelines</i>
          • <i>Horizon Scanning</i>
          • Sistema de Preços de Referência
      • Controlo laboratorial de medicamentos
        Menu
        Controlo laboratorial de medicamentos
        • Supervisão do mercado
        • Rede europeia de laboratórios oficiais
        • Libertação Oficial de Lote
        • Autorização de Utilização de Lote
      • Farmacovigilância
        Menu
        Farmacovigilância
        • Notificação de Reações Adversas (RAM)
          Menu
          Notificação de Reações Adversas (RAM)
          • Notificar Reação
          • FAQ
          • Contactos
        • Desempenho do SNF
          Menu
          Desempenho do SNF
          • Evolução desde 1992
          • Relatórios de Análise Periódica de Dados
        • Medicamentos sujeitos a monitorização adicional
        • Sinais de segurança
        • Relatórios Periódicos de Segurança - Conclusões da avaliação única
        • Materiais educacionais
        • Comunicações dirigidas aos profissionais de saúde
        • Boletim de farmacovigilância
        • Estudos PASS
        • PRAC
          Menu
          PRAC
          • Recomendações do PRAC decorrentes da avaliação de sinais de segurança
        • Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
      • Certificação de medicamentos de uso humano
        Menu
        Certificação de medicamentos de uso humano
        • Perguntas frequentes - Certificado de um medicamento (modelo OMS)
        • Perguntas frequentes - Declaração relativa à AIM de medicamentos (modelo OMS)
      • Inspeção de medicamentos
        Menu
        Inspeção de medicamentos
        • Boas Práticas de Laboratório
        • Inspeção dos ensaios clínicos
        • Inspeção de fabricantes
        • Titulares de AIM
        • Inspeção de distribuidores
        • Farmácias e postos farmacêuticos móveis
        • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica
        • Matérias primas
        • Medicamentos manipulados
        • Farmácia hospitalar
      • Medicamentos de terapia avançada
      • Fronteira com suplementos alimentares
      • Monitorização do mercado
        Menu
        Monitorização do mercado
        • Relatórios
          Menu
          Relatórios
          • Ambulatório
          • Hospitalar
          • MNSRM
          • Estatística anual
        • Estudos
          Menu
          Estudos
          • Utilização de medicamentos
            Menu
            Utilização de medicamentos
            • Estudos por grupos terapêuticos
          • Política do medicamento
        • <i>Benchmarking</i>
          Menu
          <i>Benchmarking</i>
          • <i>Benchmarking</i> Ambulatório
            Menu
            <i>Benchmarking</i> Ambulatório
            • Meio ambulatório
            • Medicamentos genéricos
            • Medicamentos genéricos por farmácia
          • <i>Benchmarking</i> Hospitalar
            Menu
            <i>Benchmarking</i> Hospitalar
            • Medicamentos biosimilares
            • Medicamentos VIH/SIDA
            • Antibióticos
        • Infográficos
        • Genéricos
      • Publicidade de medicamentos
        Menu
        Publicidade de medicamentos
        • Sistema de gestão de publicidade de medicamentos - GPUB
        • Transparência e Publicidade - Plataforma de comunicações
      • Cedência de bases de dados de medicamentos
      • Medicamento hospitalar
      • Taxas
      • Canábis para fins medicinais
        Menu
        Canábis para fins medicinais
        • Autorização e colocação no mercado
        • Licenciamento de atividades
      • Circulares
    • Dispositivos médicos
      Menu
      Dispositivos médicos
      • Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
      • Aquisição e utilização
        Menu
        Aquisição e utilização
        • Aquisição e utilização de reagentes destinados exclusivamente a investigação
        • Dispositivos médicos na farmácia
        • Informação a ser fornecida pelo fabricante
        • Requisitos para aquisição de dispositivos médicos e dispositivos médicos para diagnóstico <i>in vitro</i>
      • Autoridade de designação
      • Avaliação da conformidade
      • Classificação e fronteiras
        Menu
        Classificação e fronteiras
        • Fronteira entre dispositivos médicos e outros produtos
        • Produtos fronteira com os dispositivos médicos para diagnóstico <i>in vitro</i>
      • Colocação no mercado
        Menu
        Colocação no mercado
        • Orientações sobre dispositivos médicos para diagnóstico <i>in vitro</i>
        • Orientações sobre DM de classe I
        • Orientações sobre DM feitos por medida
      • Controlo laboratorial de dispositivos médicos
        Menu
        Controlo laboratorial de dispositivos médicos
        • Campanhas laboratoriais
      • Fabricantes nacionais DM da Classe I
      • Inspeção de dispositivos médicos
      • Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
        Menu
        Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
        • DIV - Introdução
        • Estudos clínicos de dispositivos médicos
        • Informação dirigida aos promotores sobre estudos clínicos de dispositivos médicos
        • Investigação clínica
      • Registo de DM e DIV
        Menu
        Registo de DM e DIV
        • Pedido de Certidão
        • Alterações legais e transferência de competências
        • Orientações de preenchimento relativas ao registo de DM
      • Supervisão do mercado
        Menu
        Supervisão do mercado
        • Fichas técnicas
        • Alertas de qualidade de dispositivos médicos
      • Avaliação de tecnologias de saúde
        Menu
        Avaliação de tecnologias de saúde
        • Comparticipação de dispositivos médicos
        • Notificação de tecnologias inovadoras na área da diabetes
      • Publicidade de dispositivos médicos
      • Relatório de Portugal sobre a fiscalização
      • Taxas
      • Monitorização do mercado de dispositivos médicos
      • Vigilância de dispositivos médicos
      • Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
      • Circulares
    • Cosméticos
      Menu
      Cosméticos
      • Fabrico
      • Importação
      • Colocação no mercado
      • Verificação da conformidade
      • Cosmetovigilância
      • Sistema RAPEX
      • Inspeção de cosméticos
      • Controlo laboratorial de cosméticos
        Menu
        Controlo laboratorial de cosméticos
        • Campanhas laboratoriais de supervisão do mercado
        • Rede europeia de laboratórios oficiais
      • Publicidade de produtos cosméticos
      • Taxas
      • Circulares
    • Licenciamentos
      Menu
      Licenciamentos
      • Aquisição direta de medicamentos
      • Atividade de intermediação
      • Delegados de informação médica
      • Distribuidores por grosso
      • Fabricantes
      • Farmacêuticos
      • Farmácias
        Menu
        Farmácias
        • Abertura
        • Instalação
        • Serviços aos utentes
          Menu
          Serviços aos utentes
          • Administração de vacinas
          • Dispensa de medicamentos ao domicílio ou através da Internet
        • Obras e transferência provisória de Instalação de farmácia
        • Transferência
        • Transmissão de propriedade
      • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
        Menu
        Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
        • Lista de MNSRM
        • Lista de locais de venda MNSRM
        • Normas para registo
      • Postos farmacêuticos móveis
      • Registo prévio para dispensa ao domicílio
      • Substâncias controladas
      • Taxas
      • Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
      • Circulares
  • O Infarmed
    Menu
    O Infarmed
    • Estrutura e organização
      Menu
      Estrutura e organização
      • Comissões técnicas especializadas
        Menu
        Comissões técnicas especializadas
        • Comissão da Farmacopeia Portuguesa
        • Comissão de Avaliação de Medicamentos
        • Comissão de Avaliação de Dispositivos Médicos - Diagnostico Vitro
        • Comissão do Prontuário Terapêutico
        • Comissão de Medicina Dentaria
        • Comissão Técnico-Cientifica de Cosmetologia
        • Comissão do Uso Racional do Medicamento
        • Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica
        • Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde
        • Comissão Nacional para a Normalização da Hormona do Crescimento (CNNHC)
      • Conselho Consultivo
      • Conselho Diretivo
      • Fiscal Único
      • CNPM
      • Recrutamento
    • Documentação e informação
      Menu
      Documentação e informação
      • Agenda
      • Biblioteca
      • Campanhas
      • Circulares
      • Consultas públicas
      • Documentos institucionais
      • Imprensa
        Menu
        Imprensa
        • Dossier de imprensa - Institucional
        • Cadernos de imprensa - Temáticos
        • Galeria de imagens
        • Comunicados de imprensa
      • Informação temática
      • Legislação
      • Publicações
        Menu
        Publicações
        • Lista de publicações do Infarmed
        • Tabela de preços
    • Relações internacionais
    • A nossa história
      Menu
      A nossa história
      • 25 Anos
        Menu
        25 Anos
        • 3rd International Symposium on BA/BE of Oral Drug Products
        • International Conference "Facing the Challenges: Equity, Sustainability and Access"
        • Vídeos
          Menu
          Vídeos
          • Vídeo Testemunhos
          • Vídeo "A nossa história"
        • Fotografias
      • Cronologia
    • Brexit
    • Entrar/Registar
    Favoritos
    Siga-nos
    enEnglish version
  • MENU Infarmed

    • Infarmed
    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
  • MENU Cidadãos

    • Infarmed
    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
  • Doentes e associações de doentes

    • Ações de capacitação
  • Medicamentos de uso humano

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades
  • Dispositivos médicos

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades
  • Cosméticos

    • Campanhas
    • Informação temática
    • Utilidades
  • MENU Profissionais de saúde

    • Infarmed
    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
  • Prescrição e dispensa

    • Cedência de base de dados de medicamentos
  • Utilização e despesa

    • Estudos: medicamentos por grupo terapêutico
    • <i>Benchmarking</i> hospitalar
    • <i>Benchmarking</i> ambulatório
    • Relatórios
    • Meio ambulatório
    • Medicamentos Genéricos
    • Ambulatório
    • Hospitalar
    • MNSRM
    • Estatística anual
  • Informação de segurança

    • Farmacovigilância
    • Vigilância de dispositivos médicos
    • Vigilância de produtos cosméticos
    • Informação sobre os implantes mamários PIP
  • Utilidades

  • MENU Entidades

    • Infarmed
    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
  • Medicamentos de uso humano

    • Ensaios clínicos
    • Avaliação técnico-científica
    • Autorização de introdução no mercado
    • Medicamentos genéricos
    • Avaliação de tecnologias de saúde
    • Controlo laboratorial de medicamentos
    • Farmacovigilância
    • Certificação de medicamentos de uso humano
    • Inspeção de medicamentos
    • Medicamentos de terapia avançada
    • Fronteira com suplementos alimentares
    • Monitorização do mercado
    • Publicidade de medicamentos
    • Cedência de bases de dados de medicamentos
    • Medicamento hospitalar
    • Taxas
    • Canábis para fins medicinais
    • Circulares
    • Submissão ao Infarmed
    • Medicamento experimental
    • Inspeção dos Ensaios Clínicos
    • Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
    • Informação sobre os Centros de Ensaio nacionais
    • Publicação de Ensaios Clínicos
    • Estatísticas de avaliação de Ensaios Clínicos pelo Infarmed
    • Grupo de Facilitação Europeu de Ensaios Clínicos - CTFG
    • Base de Dados Europeia (EudraCT)
    • Procedimentos de AIM
    • Novos pedidos de AIM
    • <i>Notice to applicants</i>
    • Portugal como Estado Membro de Referência
    • Comprovação da legibilidade de folhetos informativos
    • Identificação de um medicamento em Braille
    • Alterações aos termos de AIM / Transferência de titular
    • Renovação de AIM
    • Revogação de AIM
    • Arbitragens
    • Autorização de Importação Paralela (AIP)
    • Autorização de comercialização (AUE, AUE de lote e SAR)
    • Medicamentos à base de plantas
    • Medicamentos homeopáticos
    • Indicadores
    • Modelos de RCM e FI
    • Guia dos Genéricos
    • Conheça a opinião dos especialistas
    • Regulamentação de preços
    • Avaliação terapêutica e económica
    • Supervisão do mercado
    • Rede europeia de laboratórios oficiais
    • Libertação Oficial de Lote
    • Autorização de Utilização de Lote
    • Notificação de Reações Adversas (RAM)
    • Desempenho do SNF
    • Medicamentos sujeitos a monitorização adicional
    • Sinais de segurança
    • Relatórios Periódicos de Segurança - Conclusões da avaliação única
    • Materiais educacionais
    • Comunicações dirigidas aos profissionais de saúde
    • Boletim de farmacovigilância
    • Estudos PASS
    • PRAC
    • Farmacovigilância dos Ensaios Clínicos
    • Perguntas frequentes - Certificado de um medicamento (modelo OMS)
    • Perguntas frequentes - Declaração relativa à AIM de medicamentos (modelo OMS)
    • Boas Práticas de Laboratório
    • Inspeção dos ensaios clínicos
    • Inspeção de fabricantes
    • Titulares de AIM
    • Inspeção de distribuidores
    • Farmácias e postos farmacêuticos móveis
    • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica
    • Matérias primas
    • Medicamentos manipulados
    • Farmácia hospitalar
    • Relatórios
    • Estudos
    • <i>Benchmarking</i>
    • Infográficos
    • Genéricos
    • Sistema de gestão de publicidade de medicamentos - GPUB
    • Transparência e Publicidade - Plataforma de comunicações
    • Autorização e colocação no mercado
    • Licenciamento de atividades
  • Dispositivos médicos

    • Implementação dos novos regulamentos de DM e DIV
    • Aquisição e utilização
    • Autoridade de designação
    • Avaliação da conformidade
    • Classificação e fronteiras
    • Colocação no mercado
    • Controlo laboratorial de dispositivos médicos
    • Fabricantes nacionais DM da Classe I
    • Inspeção de dispositivos médicos
    • Avaliação clínica de DM / Avaliação do comportamento funcional de DIV
    • Registo de DM e DIV
    • Supervisão do mercado
    • Avaliação de tecnologias de saúde
    • Publicidade de dispositivos médicos
    • Relatório de Portugal sobre a fiscalização
    • Taxas
    • Monitorização do mercado de dispositivos médicos
    • Vigilância de dispositivos médicos
    • Testes rápidos de rastreio VIH, VHC e VHB
    • Circulares
    • Aquisição e utilização de reagentes destinados exclusivamente a investigação
    • Dispositivos médicos na farmácia
    • Informação a ser fornecida pelo fabricante
    • Requisitos para aquisição de dispositivos médicos e dispositivos médicos para diagnóstico <i>in vitro</i>
    • Fronteira entre dispositivos médicos e outros produtos
    • Produtos fronteira com os dispositivos médicos para diagnóstico <i>in vitro</i>
    • Orientações sobre dispositivos médicos para diagnóstico <i>in vitro</i>
    • Orientações sobre DM de classe I
    • Orientações sobre DM feitos por medida
    • Campanhas laboratoriais
    • DIV - Introdução
    • Estudos clínicos de dispositivos médicos
    • Informação dirigida aos promotores sobre estudos clínicos de dispositivos médicos
    • Investigação clínica
    • Pedido de Certidão
    • Alterações legais e transferência de competências
    • Orientações de preenchimento relativas ao registo de DM
    • Fichas técnicas
    • Alertas de qualidade de dispositivos médicos
    • Comparticipação de dispositivos médicos
    • Notificação de tecnologias inovadoras na área da diabetes
  • Cosméticos

    • Fabrico
    • Importação
    • Colocação no mercado
    • Verificação da conformidade
    • Cosmetovigilância
    • Sistema RAPEX
    • Inspeção de cosméticos
    • Controlo laboratorial de cosméticos
    • Publicidade de produtos cosméticos
    • Taxas
    • Circulares
    • Campanhas laboratoriais de supervisão do mercado
    • Rede europeia de laboratórios oficiais
  • Licenciamentos

    • Aquisição direta de medicamentos
    • Atividade de intermediação
    • Delegados de informação médica
    • Distribuidores por grosso
    • Fabricantes
    • Farmacêuticos
    • Farmácias
    • Locais de venda de medicamentos não sujeitos a receita médica (LVMNSRM)
    • Postos farmacêuticos móveis
    • Registo prévio para dispensa ao domicílio
    • Substâncias controladas
    • Taxas
    • Pedidos de licenciamento+ (formulários e minutas)
    • Circulares
    • Abertura
    • Instalação
    • Serviços aos utentes
    • Obras e transferência provisória de Instalação de farmácia
    • Transferência
    • Transmissão de propriedade
    • Lista de MNSRM
    • Lista de locais de venda MNSRM
    • Normas para registo
  • MENU O Infarmed

    • Infarmed
    • Cidadãos
    • Profissionais de saúde
    • Entidades
    • O Infarmed
  • Estrutura e organização

    • Comissões técnicas especializadas
    • Conselho Consultivo
    • Conselho Diretivo
    • Fiscal Único
    • CNPM
    • Recrutamento
    • Comissão da Farmacopeia Portuguesa
    • Comissão de Avaliação de Medicamentos
    • Comissão de Avaliação de Dispositivos Médicos - Diagnostico Vitro
    • Comissão do Prontuário Terapêutico
    • Comissão de Medicina Dentaria
    • Comissão Técnico-Cientifica de Cosmetologia
    • Comissão do Uso Racional do Medicamento
    • Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica
    • Comissão de Avaliação de Tecnologias de Saúde
    • Comissão Nacional para a Normalização da Hormona do Crescimento (CNNHC)
  • Documentação e informação

    • Agenda
    • Biblioteca
    • Campanhas
    • Circulares
    • Consultas públicas
    • Documentos institucionais
    • Imprensa
    • Informação temática
    • Legislação
    • Publicações
    • Dossier de imprensa - Institucional
    • Cadernos de imprensa - Temáticos
    • Galeria de imagens
    • Comunicados de imprensa
    • Lista de publicações do Infarmed
    • Tabela de preços
  • Relações internacionais

  • A nossa história

    • 25 Anos
    • Cronologia
    • 3rd International Symposium on BA/BE of Oral Drug Products
    • International Conference "Facing the Challenges: Equity, Sustainability and Access"
    • Vídeos
    • Fotografias
  • Brexit

Contacte-nos

Resultados da pesquisa

Dica de pesquisa: para refinar os seus resultados, experimente colocar a expressão de pesquisa entre aspas. Ex: "231/CD/8.1.6"
  • Tipo de conteúdo
  • Documentos 303
  • Páginas 40
  • Todos os tópicos (tags)
  • rcm (22)
  • renovação (22)
  • resumo das características do medicamento (22)
  • comparticipação (16)
  • prematuros (14)
  • suplementos alimentares (14)
  • perindopril indapamida (6)
  • agulhas (4)
  • amostras biológicas (4)
  • cloreto de sódio (4)
  • Todas as categorias (tipos de documentos, assuntos e públicos alvo)
  • Entidades (311)
  • Profissionais de saúde (284)
  • Medicamentos de uso humano (192)
  • Cidadãos (165)
  • Formulários e modelos (66)
  • Autorização de introdução no mercado (AIM) (54)
  • Relatórios e estudos (48)
  • Pareceres/decisões (41)
  • Publicações (40)
  • Informação institucional (37)
  • Qualquer data
  • Última hora (0)
  • Últimas 24 horas (0)
  • Última semana (0)
  • Último mês (2)
  • Último ano (59)
  • Defina o intervalo…
  • invalid-date-format
    De
    invalid-date-format
    Para
Pesquisa avançada
Ordenar por relevância | Ordenar por data de criação
Foram encontrados 343 resultados.
 

Fronteira com suplementos alimentares

Entidades > Medicamentos de uso humano > Fronteira com suplementos alimentares

"Publica-se parecer relativo a suplementos alimentares contendo 5-HTP, que clarifica o entendimento em relação ao teor de 5-HTP aceitável em suplementos alimentares, contribuindo para um enquadramento correcto dos produtos contendo esta substância e que venham a ser colocados no mercado, bem como para os que já se encontram comercializados, e consequentemente, para a regularização do mesmo. Parecer 5 - Hidroxitriptofano Publica-se parecer relativo a suplementos alimentares contendo coenzima Q10, que clarifica o entendimento em relação ao teor de coenzima Q10 aceitável em suplementos alimentares, contribuindo para um enquadramento correcto dos produtos contendo esta substância e que venham a ser colocados no mercado, bem como para os que já se encontram comercializados, e consequentemente, para a regularização do mesmo. Parecer Coenzima Q10 Publica-se parecer relativo a suplementos alimentares contendo arginina, que clarifica o entendimento em relação ao teor de arginina aceitável em sup..."

05/07/2016
  • géneros alimentícios
  • produtos-fronteira
  • suplementos alimentares

Produtos-fronteira entre suplementos alimentares e medicamentos

" Direção Geral de Alimentação e Veterinária 2 Produtos-fronteira entre Suplementos Alimentares e Medicamentos A proteção da saúde e a defesa dos interesses dos consumidores têm de..."

05/07/2016
  • géneros alimentícios
  • produtos-fronteira
  • suplementos alimentares

Comunicado de imprensa - Infarmed e ASAE detetam suplementos alimentares adulterados

" COMUNICADO DE IMPRENSA 1/1 O INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de saúde, I.P. sob a tutela do Ministério da Saúde, é a autoridade reguladora..."

11/02/2015

Comunicado de imprensa - INFARMED, I.P. e ASAE retiram suplementos alimentares adulterados

" COMUNICADO DE IMPRENSA 1/3 O INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de saúde, I.P. sob a tutela do Ministério da Saúde, é a autoridade reguladora..."

12/02/2015

Requerimento Alimentos e Suplementos Alimentares_Prematuridade Extrema

"Dados_Requerente Requerimento para inclusão no regime de preços e comparticipação de Alimentos e Suplementos Alimentares para Prematuridade Extrema previsto na Portaria n.º 76/2018 I - DADOS..."

10/05/2019
  • suplementos alimentares
  • comparticipação
  • prematuros

Requerimento Alimentos e Suplementos Alimentares_Prematuridade Extrema

"Dados_Requerente Requerimento para inclusão no regime de preços e comparticipação de Alimentos e Suplementos Alimentares para Prematuridade Extrema previsto na Portaria n.º 76/2018 I - DADOS..."

13/05/2019
  • suplementos alimentares
  • comparticipação

Conferencia Internacional sobre tabela de composição do alimento - INSA

Infarmed

"O INSA promove a Conferencia Internacional sobre tabela de composição do alimento, no auditório do Infarmed, das 9:00 às 18:00, de 14 a 18 de outubro de 2019. Para consultar o Programa e informações sobre as inscrições, ver o site da 13th Internacional Food Data Conference: http://ifdc2019.com/ "

11/10/2019
  • infarmed recebe

Produto ilegal - Diet Slim - Reeducador alimentar

Infarmed

"O produto Diet Slim - Reeducador alimentar, cápsulas, contém substâncias destinadas ao tratamento da hipertensão e ansiedade. É, por isso, um medicamento ilegal, por não dispor de autorização de introdução no mercado em Portugal e conter substâncias ativas que apenas podem ser utilizadas em medicamentos. Este produto foi detetado na Alfândega, no âmbito do protocolo de colaboração entre o Infarmed e a Autoridade Tributária e Aduaneira, destinado ao combate à falsificação de medicamentos. O produto tem, provavelmente, origem em vendas através da Internet, não tendo sido detetado no circuito legal de venda de medicamentos (por exemplo, farmácias). Após análise no laboratório do Infarmed, verificou-se que este produto contém as substâncias ativas furosemida, fluoxetina, e bupropiom, as quais têm efeitos diuréticos e antidepressivos. Atendendo a que não está garantida a qualidade, segurança e eficácia deste produto, a sua utilização é proibida em Portugal. Face ao exposto, o Infarmed infor..."

03/01/2019
  • contrafação

Operações de fiscalização

Entidades > Inspeção > Operações de fiscalização

"O INFARMED, I.P. colabora, com regularidade, com outras autoridades nacionais para a realização de ações de fiscalização conjuntas, no âmbito das suas competências. Periodicamente, o INFARMED, I.P. é também envolvido em operações internacionais, em colaboração com várias entidades. Este tipo de operações têm objetivos diversos, e estão relacionadas com áreas tão abrangentes como: Deteção, nas várias cadeias de distribuição, de medicamentos falsificados, contrafeitos ou ilegais Apreensão e/ou colheita de amostras de produtos suspeitos para análise Combate ao tráfico ilegal de substâncias medicamentosas Combate à fraude na área da saúde, entre outros. O objetivo último destas ações passa por: Proteger a saúde pública Alertar para os perigos associados à compra (frequentemente através da internet) de produtos de saúde ilegais e/ou não controlados, por vezes potencialmente fatais Evitar a entrada de medicamentos falsificados, contrafeitos ou ilegais no circuito de distribuição. Adicion..."

26/07/2016
  • europol
  • compras online
  • tráfico
  • interpol
  • pangea

Comparticipação de dispositivos médicos

Entidades > Dispositivos médicos > Avaliação de tecnologias de saúde > Comparticipação de dispositivos médicos

"Comparticipação de dispositivos médicos Na sequência da criação do Sistema Nacional de avaliação de Tecnologias de Saúde (SiNATS), e entrada em vigor do Decreto-Lei n.º97/2015, de 1 de junho, foi estabelecido um regime específico de comparticipação de dispositivos médicos, introduzindo uma mudança do paradigma no modo de utilização e aquisição das tecnologias de saúde. Por identificação da necessidade e na sequência das respetivas políticas de saúde em Portugal tem sido definidos diversos regimes e respetivos critérios, os quais prevêem o acesso dos utentes do SNS a este tipo de tecnologias de saúde de uma forma mais simplificada. Dispositivos médicos para automonitorização de pessoas com diabetes Câmaras expansoras Dispositivos médicos para apoio a doentes ostomizados Dispositivos médicos para apoio a doentes com incontinência ou retenção urinária Alimentos e suplementos alimentares para prematuridade extrema Fórmulas elementares destinadas a crianças com alergia às proteínas do leite..."

10/02/2017

Portal RAM - FAQ

"O que é a Farmacovigilância? A Farmacovigilância visa melhorar a segurança dos medicamentos, em defesa do utente e da Saúde Pública, através da deteção, avaliação e prevenção de reações adversas a medicamento(s). O que é uma reação adversa a medicamento(s)? Uma reação adversa a medicamento(s) (RAM) é uma resposta nociva e não intencional a um ou mais medicamentos. Como posso notificar uma reação adversa no Portal RAM? Para tal basta aceder ao separador "Notificar Reação", preenchendo, os campos com toda a informação possível, tendo em consideração que a informação assinalada com * é obrigatória e no final carregar no botão "Submeter". Que informação devo fornecer para poder submeter uma notificação de reação adversa? Para poder submeter uma notificação de reação adversa é indispensável fornecer a seguinte informação: Descrever a reação adversa; Identificar o medicamento suspeito de ter causado a reação adversa; Fornecer dados como o sexo e a idade do utente que sofreu a reação adversa;..."

04/07/2017
  • sistema nacional de farmacovigilância

Farmacopeia Portuguesa - IX Edição

O Infarmed > Documentação e informação > Publicações > Lista de publicações do Infarmed

"Formato: Editada em papel e CD-ROM. Neste momento só existe disponível em CD-ROM. Breve descrição do conteúdo: Esta publicação agrega um conjunto de normas e métodos para garantir a qualidade dos medicamentos (de uso humano e veterinário), e estabelece os requisitos a que devem obedecer os fármacos, matérias-primas e outras substâncias de uso farmacêutico e os métodos analíticos a usar na sua caracterização e doseamento. A quem se destina: Farmácias, fabricantes, distribuidores ou laboratório de controlo. - Preço do CD-ROM da FP9.0 (Edição base) €90,00 - Preço do CD-ROM da FP9.4 (contém os 4 primeiros suplementos) €106,00 (26,5x4) - Preço do CD-ROM da FP9.5 (5º Suplemento) €26,50 - Preço do CD-ROM da FP9.8 (contém os suplementos 6º, 7º e 8º) €79,50 (26,5x3) A estes valores acrescem os portes de envio: Continente - €6,25 Ilhas : Açores 23,71€ / Madeira 24,51€ Como adquirir: Envio de email para publicacoes@infarmed.pt (Deverá indicar: NIF, Propriedade, Direcção Técnica e morada compl..."

03/01/2017
  • publicação periódica

Tabela de preços

O Infarmed > Documentação e informação > Publicações > Tabela de preços

"Como adquirir/requisitar: O pedido de publicações pode ser feito por carta, fax (211117552) ou e-mail (publicacoes@infarmed.pt), sendo o envio realizado à cobrança, com os respectivos custos de expedição. Descrição Preço* V Encontro de Autoridades Competentes em Medicamentos dos Países Ibero-Americanos (2004) Grátis Boletim de Farmacovigilância (publicação mensal) Online Conferência Anual do Infarmed 2005 Grátis Farmacopeia Portuguesa IX Edição - CD-ROM - Preço do CD-ROM da FP9.0 (Edição base) €90,00 - Preço do CD-ROM da FP9.4 (contém os 4 primeiros suplementos) €106,00 (26,5x4) - Preço do CD-ROM da FP9.5 (5º Suplemento) €26,50 - Preço do CD-ROM da FP9.8 (contém os suplementos 6º, 7º e 8º) €79,50 (26,5x3) A estes valores acrescem os portes de envio: Continente - €6,25 Açores - €23,71 Madeira - €24,51 Farmacovigilância em Portugal (2003) €70 Guia dos Genéricos e Preços de Referência Online Implantes Mamários (2004) Online Infarmed Notícias (publicação periódica) Grátis Pharmaceutical..."

05/07/2016

Perguntas frequentes sobre o Código Hospitalar Nacional do Medicamento

Perguntas frequentes > Código Hospitalar Nacional do Medicamento

"O que é o Código Hospitalar Nacional do Medicamento (CHNM)? O CHNM é um sistema de codificação atribuído pelo Infarmed a todos os medicamentos com autorização de introdução no mercado (AIM) ou com autorização de utilização especial (AUE) e que é disponibilizado aos hospitais por forma a que estes possam de forma automática aceder a um conjunto de informações relevantes para a prática da farmácia hospitalar. Qual o objectivo do CHNM? O CHNM tem como objectivo a uniformização da informação relativa aos medicamentos utilizados nos estabelecimentos hospitalares do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e nas regiões de saúde. O CHNM abrange todos os produtos que são dispensados pela farmácia hospitalar? O CHNM é gerado apenas para medicamentos aprovados e AUE. O CHNM não é gerado para dispositivos médicos, nutrição entérica, suplementos alimentares, medicamentos em ensaios clínicos, biocidas e produtos cosméticos e de higiene corporal. No CHNM foram incluídos todos os produtos do Formulário Hospi..."

30/09/2016

Normas de prescrição e dispensa de medicamentos e produtos de saúde - atualização

Infarmed

"O INFARMED, I.P. e a ACSS, I.P. aprovaram uma nova versão (versão 6.0) das Normas de Prescrição e das Normas de Dispensa, disponíveis nas respetivas páginas eletrónicas, e destinadas a todos os prescritores e farmacêuticos comunitários. As principais alterações desta versão são a inclusão das regras de prescrição e dispensa destinada a crianças com sequelas respiratórias, neurológicas e/ou alimentares secundárias à prematuridade extrema e a prescrição e dispensa de preparações e substâncias à base da planta da canábis para fins medicinais. Lisboa, 15 de outubro de 2019 A Presidente do Conselho Diretivo da ACSS, I.P. O Presidente do Conselho Diretivo do INFARMED, I.P."

21/10/2019
  • receita médica

Produto ilegal - Meizitang Strong Version - Botanical Slimming

Infarmed

"O produto Meizitang Strong Version - Botanical Slimming, cápsulas, contém uma substância destinada ao emagrecimento (não mencionada no rótulo) que foi retirada do mercado europeu, por constituir um risco para a saúde. É, por isso, um medicamento ilegal, por não dispor de autorização de introdução no mercado em Portugal. Este produto, alegadamente um suplemento alimentar, foi detetado na Alfândega, no âmbito do protocolo de colaboração entre o Infarmed e a Autoridade Tributária e Aduaneira, destinado ao combate à falsificação de medicamentos. O produto tem, provavelmente, origem em vendas através da Internet, não tendo sido detetado no circuito legal de venda de medicamentos (por exemplo, farmácias). Após análise no laboratório do Infarmed, verificou-se que este produto contém a substância ativa sibutramina. Atendendo a que não está garantida a qualidade, segurança e eficácia deste produto, a sua utilização é proibida em Portugal. Face ao exposto, o Infarmed informa o seguinte: As entid..."

09/06/2017
  • contrafação

Produto ilegal - Strike Up

Infarmed

"O produto Strike Up, cápsula, contém substâncias destinadas ao tratamento da disfunção erétil. É, por isso, um medicamento ilegal, por não dispor de autorização de introdução no mercado em Portugal e conter substâncias ativas que apenas podem ser utilizadas em medicamentos, embora não declaradas no rótulo. Este produto, alegadamente um suplemento alimentar, foi detetado na Alfândega, no âmbito do protocolo de colaboração entre o Infarmed e a Autoridade Tributária e Aduaneira, destinado ao combate à falsificação de medicamentos. O produto tem, provavelmente, origem em vendas através da Internet, não tendo sido detetado no circuito legal de venda de medicamentos (por exemplo, farmácias). Após análise no laboratório do Infarmed, verificou-se que este produto contém as substâncias ativas sildenafil e tadalafil, que se destinam à melhoria do desempenho sexual. Atendendo a que não está garantida a qualidade, segurança e eficácia deste produto, a sua utilização é proibida em Portugal. Face ao..."

09/06/2017
  • contrafação

Produto ilegal - Thermo F1

Infarmed

"O produto Thermo F1, cápsula, contém substâncias destinadas ao tratamento da disfunção erétil e emagrecimento. É, por isso, um medicamento ilegal, por não dispor de autorização de introdução no mercado em Portugal e conter substâncias ativas que apenas podem ser utilizadas em medicamentos, embora não declaradas no rótulo. Este produto, alegadamente um suplemento alimentar, foi detetado na Alfândega, no âmbito do protocolo de colaboração entre o Infarmed e a Autoridade Tributária e Aduaneira, destinado ao combate à falsificação de medicamentos. O produto tem, provavelmente, origem em vendas através da Internet, não tendo sido detetado no circuito legal de venda de medicamentos (por exemplo, farmácias). Após análise no laboratório do Infarmed, verificou-se que este produto contém a substância ativa cloridrato de iombina, que se destina à melhoria do desempenho sexual e ao emagrecimento. Atendendo a que não está garantida a qualidade, segurança e eficácia deste produto, a sua utilização é..."

09/06/2017
  • contrafação

Acordos de colaboração

O Infarmed > Relações internacionais > Acordos

"Consulte os protocolos internacionais de colaboração celebrados entre o Infarmed e outras entidades. "

09/08/2016
  • cooperação
  • protocolos

Todas

O Infarmed > Documentação e informação > Publicações > Lista de publicações do Infarmed

"Lista de publicações do Infarmed"

02/11/2016
1 2 3 4 5
Este site utiliza cookies. Ao carregar em "Aceitar", está a consentir a sua utilização. Poderá saber mais acedendo à nossa página sobre utilização de cookies.
Encontrou algum problema nesta página? Informe-nos
Ocorreu um erro ao submeter o seu pedido, por favor tente novamente.
Ajude-nos a melhorar o infarmed.pt.
Por favor, introduza informação sobre o problema detetado nesta página.
O presente formulário regista apenas eventuais problemas relacionados com o site encontrados pelos utilizadores e não requer qualquer tipo de identificação. Ainda que não origine uma resposta direta aos utilizadores, os problemas registados relacionados com o site serão endereçados pela equipa de gestão do site. Temas não relacionados com o site devem ser remetidos ao Infarmed pelos canais disponibilizados para esse efeito, identificados na área de Contactos
Obrigado pela sua ajuda.
Caso tenha mais informação a partilhar, por favor visite a nossa pagina de contactos.
Tem dúvidas? Consulte a nossa lista de Perguntas frequentes

Siga-nos

  • Links
  • Mapa do site
  • Ajuda
  • Sobre o site
  • Contactos
  • Onde estamos
  • Acessibilidade
República Portuguesa

Infarmed © 2016. Todos os direitos reservados