" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho XXXXX 2. Identificação da situação que se encontra inserida no âmbito do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22..." 22/03/2024 |
" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 3. Observações Nomeado pelo Despacho n.º 12172/2012. Nomeação em Diário da República, 2.ª série — N.º 180 — 17 de Setembro de 2012. 2...." 22/03/2024 |
" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 7721034 DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos são..." 22/03/2024 |
"Por terem sido detetadas duas impurezas desconhecidas com teor fora da especificação em análises durante os estudos de estabilidade, o Infarmed determina a recolha dos lotes do medicamento Montelucaste Bluepharma Comprimido para mastigar, embalagem 28 comprimidos, nas dosagens de 4 mg e 5 mg, constantes da tabela abaixo do titular de autorização de introdução no mercado Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos S.A. N.º registo | Medicamento | Lote | Validade 5258900 Montelucaste Bluepharma 4 mg Comprimido para mastigar, embalagem 28 comprimidos 22P851 11/2026 5258934 Montelucaste Bluepharma 5 mg Comprimido para mastigar, embalagem 28 comprimidos 20A651 12/2024 21L921 11/2025 22P852 11/2026 22P853 11/2026 22P854 11/2026 Face ao exposto: As entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução. Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes não devem interromper ..." 22/03/2024 |
" MEDICAMENTOS NÃO SUJEITOS A RECEITA MÉDICA (MNSRM) MONITORIZAÇÃO DAS VENDAS FORA DAS FARMÁCIAS Jan-Dez 2023 SUMÁRIO I Volume de vendas nos Locais de Venda Livre face ao Mercado Total de MNSRM..." 21/03/2024 |
"O medicamento Venclyxto (venetoclax) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Venclyxto em combinação com azacitidina para o tratamento de doentes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recentemente diagnosticada, que não são elegíveis para quimioterapia intensiva. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento." 21/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO VENCLYXTO (VENETOCLAX) Em combinação com azacitidina para o tratamento de..." 21/03/2024 |
"O medicamento Adcetris (brentuximab vedotina) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: "Adcetris em combinação com ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona (CHP) é indicado para doentes adultos com linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACGs) não previamente tratado." O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento." 21/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ADCETRIS (BRENTUXIMAB VEDOTINA) Em combinação com ciclofosfamida,..." 21/03/2024 |
" Preâmbulo A relevância da publicação do relatório anual Estatística do Medicamento e Produtos de Saúde 2022, prende-se com a possibilidade do INFARMED, I.P. transmitir aos seus parceiros..." 20/03/2024 |
"O medicamento Verzenios (abemaciclib) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: "Em combinação com terapêutica endócrina, para o tratamento adjuvante de doentes adultos com cancro da mama precoce com recetor hormonal (HR)-positivo, recetor do fator de crescimento epidérmico humano tipo 2 (HER2)-negativo, com gânglios positivos e com elevado risco de recorrência*. Em mulheres pré- ou peri-menopáusicas, a terapêutica endócrina com um inibidor da aromatase deve ser combinada com um agonista da hormona de libertação da hormona luteinizante (LHRH)." *Elevado risco de recorrência é definido através de características clínicas e patológicas: doentes com 4+ gânglios linfáticos axilares positivos ou um a três gânglios linfáticos axilares positivos e pelo menos um tumor com pelo menos 5 centímetros ou com grau histológico 3. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de..." 20/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO VERZENIOS (ABEMACICLIB) Em combinação com terapêutica endócrina, para o..." 20/03/2024 |
" MEIO AMBULATÓRIO MONITORIZAÇÃO DO CONSUMO DE MEDICAMENTOS Dezembro de 2023 DESTAQUES – JANEIRO A DEZEMBRO 2023 2 Despesa do SNS com medicamentos: 1 593,8 M€ (+ 1,7% → + 26,5 M€) Despesa do..." 20/03/2024 |
"O medicamento Waylivra (Volanesorsen) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Waylivra é indicado como adjuvante da dieta em doentes adultos com síndrome de quilomicronemia familiar (SQF) geneticamente confirmada e com risco elevado de pancreatite, cuja resposta a dieta e a terapêutica de redução de triglicerídeos demonstrou ser inadequada. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento." 20/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO WAYLIVRA (VOLANESORSEN) Tratamento da síndrome de quilomicronemia..." 20/03/2024 |
"O medicamento Repatha (evolocumab) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: "Tratamento de adultos com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista, como complemento da dieta, em combinação com uma estatina ou uma estatina e outras terapêuticas antidislipidémicas, em doentes de muito alto risco cardiovascular com doença cardiovascular aterosclerótica estabelecida." O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento." 20/03/2024 |
" Repatha (Evolocumab) 1 M-DATS-020/4 RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO REPATHA (EVOLOCUMAB) Tratamento de adultos com hipercolesterolemia primária ou dislipidemia mista, como..." 20/03/2024 |
"Por ter sido detetado um defeito de qualidade no indicador de dose de alguns cartuchos dos medicamentos Spiriva® Respimat Solução para inalação por nebulização 2.5 μg, número de registo 5114111 (lotes E34980DA, validade 09/2025 e E63130, validade 12/2025) e número de registo 5767314 (lote E63130, validade 12/2025) e Spiolto® Respimat Solução para inalação 2.5 μg/2.5 μg, número de registo 5653019 (lote E56624, validade 11/2025), que deixa de funcionar após 10 utilizações, o Infarmed determina a recolha dos lotes supramencionados. Face ao exposto: As entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução. Os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a estes lotes não devem interromper o tratamento. Logo que possível, devem solicitar a substituição por outro lote ou pedir ao médico ou farmacêutico a indicação de um medicamento alternativo. A Vogal do Conselho Diretivo (Erica Viegas)" 19/03/2024 |
"Os medicamentos Apulco He/Apulco Heoxy (Hélio), Apulco Cohe/Apulco Cohemax (Monóxido de carbono + Hélio) e Apulco Acometh (Monóxido de carbono + Metano + Acetileno) obtiveram autorização para serem utilizados em meio hospitalar nas seguintes indicações: Apulco He/Apulco Heoxy: Este gás medicinal é apenas para uso em diagnóstico. É usado para a determinação dos volumes pulmonares durante o exame de diagnóstico com hélio de fôlego múltiplo à função pulmonar. Apulco Cohe/Apulco Cohemax: Este gás medicinal é apenas para uso em diagnóstico. Destina-se a exames de diagnóstico à função pulmonar: Determinação da capacidade de difusão/fator de transferência. Apulco Acometh: Este gás medicinal destina-se apenas ao diagnóstico. Destina-se aos exames de diagnóstico à função pulmonar, com determinação da capacidade de difusão (ou fator de transferência) dos pulmões como parâmetro principal, e dos volumes pulmonares e fluxo sanguíneo pulmonar, como parâmetros adicionais. Os relatórios públicos des..." 19/03/2024 |
" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO APULCO ACOMETH (MONÓXIDO DE CARBONO + METANO + ACETILENO) Gás medicinal..." 19/03/2024 |
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