" Nome Bilhete de Identidade / Cartão de cidadão 5205957....... DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE INCOMPATIBILIDADES (artigo 4.º do Decreto-lei n.º 14/2014, de 22 de janeiro) Os dados recolhidos..."

" DISPOSITIVOS MÉDICOS IN-HOUSE ONDINA MARTINS CARDOSO DPS/UDM ORIENTAÇÃO PARA FABRICO E UTILIZAÇÃO DE DISPOSITIVOS PELAS INSTITUIÇÕES DE SAÚDE INFARMED, 25 MARÇO 2026 OBJETIVO: Elucidar as..."

"O medicamento Metoprolol Aurobindo, 100 mg, comprimido revestido por película (60 unidade(s)) encontra-se em rutura de stock, por motivos relacionados com o fabrico, até 18/05/2026. Este medicamento está indicado na hipertensão, angina de peito, arritmia taquicárdica (particularmente na taquicardia supraventricular), prevenção de morte cardíaca e novo enfarte (após uma fase aguda de enfarte do miocárdio) e profilaxia da enxaqueca. A empresa responsável pela comercialização do medicamento - Generis Farmacêutica, S.A. - está a envidar esforços para antecipar a data de receção do próximo lote e ainda dispõe de stock deste medicamento com prazo de validade que termina a 31/07/2026. Considerando a relevância clínica deste medicamento e a necessidade de assegurar a continuidade de tratamentos, as entidades que procedam à sua aquisição devem ter em consideração que a sua utilização pelo doente é possível até ao último dia do prazo de validade, no dia 31/07/2026. O Conselho Diretivo (Rui Santo..."

"A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) vai realizar, no dia 8 de abril de 2026, entre as 09h00 e as 10h30 (hora de Lisboa), um webinar dedicado ao projeto de orientação para a condução de ensaios clínicos durante emergências de saúde pública, um documento desenvolvido no âmbito da iniciativa Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU, na sigla em inglês) e atualmente em consulta pública até 30 de abril de 2026. Segundo a informação divulgada, a orientação apresenta recomendações destinadas a apoiar a realização de ensaios clínicos de forma segura, eficiente e coordenada durante emergências de saúde pública na União Europeia (UE). O documento constitui a primeira orientação nesta área alinhada com o atual quadro legislativo europeu, integrando também orientações internacionais desenvolvidas após a pandemia de COVID-19. O webinar tem como objetivo divulgar a consulta pública em curso e apresentar uma visão geral do conteúdo do documento, incluindo o seu âmbito e..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO VYLOY (ZOLBETUXIMAB) Vyloy, em combinação com quimioterapia contendo..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO VYDURA (RIMEGEPANT) Tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura, em..."

" Indicadores mensais Fevereiro 2026 (Valores mensais e acumulados desde Janeiro) Materiais educacionais acordados Notificações de reações adversas/efeitos indesejáveis Relatórios finais de..."

"O titular de autorização de introdução no mercado apresentou a desistência do pedido de avaliação prévia do medicamento Monofar (derisomaltose férrica) na indicação: tratamento da deficiência em ferro nas seguintes indicações, quando as preparações orais de ferro são ineficazes ou não podem ser usadas e quando existe necessidade clínica de aporte rápido de ferro. O relatório público desta avaliação está disponível na Infomed, na página do medicamento, bem como na página do Infarmed dedicada às decisões de financiamento."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO MONOFAR (DERISOMALTOSE FÉRRICA) Tratamento de Monofar está indicado para o..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO PADCEV (ENFORTUMAB VEDOTINA) Em combinação com pembrolizumab para o..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO ONDEXXYA (ANDEXANET ALFA) Para doentes adultos tratados com um..."

" RELATÓRIO DE ATIVIDADES 2025 MARÇO 2026 PESSOAS COM DOENÇA INCLUIR ENQUADRAMENTO Página 02 Promover o envolvimento e a participação da pessoa com doença fortalece a qualidade e a..."

" Diretor: Márcia Silva Editor (Coordenador): Rui Pombal Corpo Redatorial: Adriana Gamboa, Ana Severiano, Ana Sofia Martins, Cristina Santos, Edna Parracha, Fátima Bragança, João Paulo..."

" ATAS CNFT 2025/ATA_124� Reuniao CNFT_2025_01_17.pdf 1/5 ATA 124ª REUNIÃO DO PLENÁRIO DA COMISSÃO NACIONAL DE FARMÁCIA E TERAPÊUTICA 17 JANEIRO DE 2025| 10.00 H -13.00 H |..."

" AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS MÉDICAS E DIGITAIS HELENA MONTEIRO CICLO WEBINARS: CONTEXTO REGULAMENTAR DAS TECNOLOGIAS DIGITAIS NA SAÚDE| WEBINAR 11 UNIDADE DE TECNOLOGIAS MÉDICAS E DIGITAIS - UTM ..."

" 19 DE FEVEREIRO DE 2025 10:00 - 11:00 WEBINAR 10 CONTEXTO REGULAMENTAR DAS TECNOLOGIAS DIGITAIS NA SAÚDE VIGILÂNCIA E CIBERSEGURANÇA RAQUEL ALVES INFARMED, I.P. 19.FEV.2026 SUMÁRIO ..."

" MARIANA MADUREIRA INTERAÇÃO COM OS REGULAMENTOS RDM E RDIV Webinário 12, INFARMED, 19/03/2026 REGULAMENTO INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL (AIA) AGENDA Tecnologias digitais em saúde 1 Inteligência..."

" INFARMED, I.P | Direção de Avaliação das Tecnologias de Saúde (DATS) RELATÓRIO PÚBLICO DE AVALIAÇÃO HETRONIFLY (SERPLULIMAB) em associação com carboplatina e etoposido é indicado..."

"O INFARMED, I.P. vai co-organizar uma formação de dois dias sobre os temas Coding with MedDRA e MedDRA Safety Data Analysis and SMQs nos dias 15 e 16 de junho de 2026, entre 9h00 e 17h00, no centro cultural de Belam (CCB), sala Sophia de Mello Breyner Andresen, em formato presencial. Esta formação altamente interativa, tem como objetivo proporcionar aos participantes uma compreensão sólida da estrutura e do âmbito do MedDRA, permitindo-lhes codificar informações médicas com precisão e eficiência, ao mesmo tempo que reconhecem os benefícios das convenções de codificação. Inclui uma revisão e aplicação prática dos princípios descritos no documento MedDRA Term Selection: Points to Consider (Seleção de termos MedDRA: pontos a considerar). O curso também ajuda os participantes a rever e compreender os princípios descritos no documento MedDRA Data Retrieval and Presentation: Points to Consider (Recuperação e apresentação de dados MedDRA: pontos a considerar), bem como a obter uma visão sobre..."

"A Conferência “Inteligência Artificial na Investigação Biomédica e Investigação Clínica” aconteceu a 17 de abril, em modo presencial, na Fundação do Oriente, em Lisboa, e foi promovida pelo INFARMED, I.P. e pela Comissão de Ética para a Investigação Clínica (CEIC). Esta inciativa pretende promover uma reflexão multidisciplinar sobre o papel transformador da Inteligência Artificial (IA) ao longo de todo o ciclo de desenvolvimento do medicamento — desde a geração de dados pré-clínicos in silico, passando pelo desenho e condução de estudos clínicos, até aos desafios regulamentares, éticos e jurídicos associados à sua utilização. Reunindo representantes de entidades reguladoras, academia, indústria, profissionais de saúde, juristas e outros stakeholders relevantes, o evento teve como objetivo discutir oportunidades, requisitos e impactos da incorporação da IA na produção de evidência científica robusta, na inovação terapêutica e na proteção dos participantes em investigação. Pode assistir..."