Acessibilidade

O Infarmed promoveu uma sessão de Manhãs Informativas no dia 27 de outubro de 2022, com o objetivo de apresentar o impacto do novo Regulamento dos Dispositivos Médicos (DM) (UE) 2017/745 nas atividades do Infarmed em matéria de licenciamento e inspeção de entidades (fabricantes, distribuidores e importadores de DM).

 

Programa, apresentações e Frequent Asked Questions (FAQ) em anexo.

 

Para mais informações relacionadas com esta sessão, contacte: infarmed.eventos@infarmed.pt.
 

Anexos