Apresentações de Manhãs Informativas sobre Ensaíos Clínicos
21 de Outubro de 2004 |
| |
|
| • |
Catarina Martins –DIL –Departamento de Inspecção |
| |
- |
Autorização de Fabrico ou Importação de Medicamentos Exprimentais |
| |
- |
Inspecções Boas Práticas Clínicas |
| |
- |
Perguntas Frequentes |
| |
|
|
| • |
Conceição Martins - Gabinete Jurídico e Contencioso |
| |
- |
Ensaios clínicos |
| |
|
|
• |
Filomena Meira -
Departamento de Sistemas de Informação |
| |
- |
Sistema EudraCT |
| |
|
|
| • |
Helena Beaumont - Departamento de Ensaios Clínicos |
| |
- |
Ensaios Clínicos Aspectos Operacionais |
| |
- |
FAQ's |
| |
|
|
| • |
Isabel Borba Vieira - DATC/ENC |
| |
- |
Base de Dados Europeia de Ensaios Clínicos - EudraCT |
| |
|
|
| • |
Luis Pinheiro |
| |
- |
Perspectiva de Farmacovigilância |
| |
- |
Questões Frequentes Farmacovigilância |
| |
|
|
| • |
Paulo Reis - DATC |
| |
- |
Aspectos operacionais do novo enquadramento legal e regulamentar de EC |
| |
|
|
| • |
|
| |
|
| • |
|
| |
|
|