Materiais Educacionais

Logotipo Infarmed, Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde I.P. - Acesso Página Inicial
Infarmed
Pesquisa
AgendaAgenda
Materiais educacionais

Os materiais educacionais surgem da necessidade de alertar e informar os profissionais de saúde envolvidos na prescrição, dispensa ou administração do medicamento, e também os doentes, sobre os riscos de um determinado medicamento.

Assim, a distribuição de materiais educacionais é uma das medidas de minimização do risco adicionais que pode ser necessário implementar quando forem identificados riscos importantes, ou potenciais riscos, para um determinado medicamento ou eventualmente quando há falta de informação de segurança.

Os materiais educacionais têm como objectivos:

- aumentar a consciencialização sobre os riscos específicos dos medicamentos
- permitir a detecção precoce e a prevenção da ocorrência de reacções adversas
- melhorar a compreensão sobre as medidas que permitam reduzir a frequência e a gravidade de reacções adversas aos medicamentos
- fornecer informação aos profissionais de saúde e aos doentes

Nesta página poderá encontrar os materiais educacionais autorizados pelo Infarmed por ordem alfabética.

 

Instruções aos Requerentes - Submissão de Materiais Educacionais
Instructions to Applicants - Submission of Educational Materials - EN
    A a E     
    F a J     
    K a O     
    P a T     
    U a Z        

Abstral (fentanilo)
Informação para o médico prescritor
Guia do prescritor - 1ª versão aprovada em Outubro de 2010
Este documento deverá ser entregue a nível hospitalar, a médicos pertencentes às unidades de tratamento de dor, cuidados paliativos e serviços de oncologia, para informar sobre a utilização adequada deste medicamento e os riscos associados
Informação para o doente
Guia do Doente - 1ª versão aprovada em Outubro de 2010
Este documento deve ser entregue ao doente pelo médico prescritor, e contém informações sobre a correcta utilização e os cuidados a ter com este medicamento
Guia de titulação de dose (exterior) - 1ª versão aprovada em Outubro de 2010
Guia de titulação de dose (interior) - 1ª versão aprovada em Outubro de 2010
Esta régua é um guia rápido para a correcta titulação da dose deste medicamento que deve ser utilizada pelo doente

Aclasta (ácido zoledrónico)
Informação para o médico
Orientações para o médico no tratamento da osteoporose com Aclasta - 4ª versão aprovada em Junho de 2010
Este documento destina-se a prestar informação aos médicos das seguintes especialidades: clínica geral, medicina geral e familiar, endocrinologia, medicina interna, ortopedia e reumatologia.
Informação para o doente
Guia do doente em tratamento para a osteoporose com Aclasta - 4ª versão aprovada em Junho de 2010
Este documento destina-se a prestar informação aos doentes em tratamento para a osteoporose com Aclasta. Os doentes devem ainda consultar o Folheto Informativo do medicamento.

Alzen/Alzen SR (quetiapina)
Informação para o médico
DBP Educational Card - 1ª versão aprovada em Julho de 2009
Este documento destina-se a prestar informações ao médico prescritor relativas ao esquema terapêutico a ser seguido no tratamento dos episódios depressivos major na depressão bipolar, assim como advertências explícitas sobre os efeitos adversos associados a esta terapêutica.

Arava (leflunomida)
Informação para o médico
Arava - Informação de segurança - 1ª versão aprovada em Novembro de 2010
Informação destinada a médicos reumatologistas.
Informação para os doentes
Arava - Informação para o doente - 1ª versão aprovada em Novembro de 2010
Informação que deverá ser entregue pelo médico, destinada aos doentes.

Azzalure (toxina botulínica A)
Informação para o médico prescritor e especialista
Informação aos médicos prescritores e especialistas segundo o PGR Europeu - 1ª versão aprovada em Novembro de 2009
Este documento contém informação importante sobre a utilização do medicamento para os médicos prescritores e especialistas.
Informação para o consumidor
Linhas glabelares - Tratamento com Azzalure: Resposta a algumas das suas perguntas - 1ª versão aprovada em Novembro
Este documento deve ser entregue ao consumidor pelo médico prescritor e especialista.

Binocrit (epoetina alfa)
Informação para o médico
Folheto Educacional
Este documento destina-se a prestar informação a todas as Unidades de Saúde onde o medicamento foi adquirido e aos Centros de Diálise.

Botox (Toxina Botulínica tipo A)
Informação para o médico
Guia informativo para o médico - 1ª versão aprovada em Fevereiro de 2011
Este documento destina-se a prestar informação aos médicos neurologistas, fisiatras e dermatologistas.
Informação para o doente
Brochura Informativa para o doente - 1ª versão aprovada em Fevereiro de 2011
Este documento destina-se a prestar informação ao doente sobre a utilização do medicamento Botox.

Brinavess (vernacalant)
Informação importante sobre a utilização segura e efectiva de Brinavess - 2ª versão aprovada em Maio de 2011
Este documenta destina-se a médicos cardiologistas, internistas, intensivistas e anestesistas, bem como farmacêuticos hospitalares.

Cerezyme (imiglucerase)
Informação destinada aos doentes
Tratamento Domiciliário com Cerezyme®para a Doença de Gaucher: Guia para o doente - 2ª versão aprovada em Março de 2011
Informação destinada aos profissionais de saúde
Tratamento Domiciliário com Cerezyme® para a Doença de Gaucher: Guia para o Profissional de Saúde - 2ª versão aprovada em Março de 2011

Cimzia (certolizumab pegol)
Informação para o médico prescritor
Informação para o médico - 1ª versão aprovada em Dezembro de 2010
Este documento deverá ser entregue a médicos especialistas com experiência no diagnóstico e tratamento da AR, para informar sobre a utilização adequada deste medicamento e os riscos associados
Guia de administração - 1ª versão aprovada em Dezembro de 2010
Este documento deverá ser entregue a médicos especialistas com experiência no diagnóstico e tratamento da AR, para informar sobre a utilização adequada deste medicamento e os riscos associados
Informação para o doente
Cartão de alerta ao doente - 1ª versão aprovada em Dezembro de 2010
Este documento deve ser entregue ao doente aquando do levantamento da medicação na respectiva farmácia, em embalagem adequada e contém informações sobre a correcta utilização e os cuidados a ter com este medicamento.
Guia de tratamento para o doente - 1ª versão aprovada em Dezembro de 2010
Este documento deve ser entregue ao doente aquando do levantamento da medicação na respectiva farmácia, em embalagem adequada e contém informações sobre a correcta utilização e os cuidados a ter com este medicamento.

Cubicin (daptomicina)
Informação para o médico prescritor
Guia Posológico e Informação de Segurança - 1ª versão aprovada em dezembro de 2011
Guia Posológico e Informação de Segurança (lingueta) - 1ª versão aprovada em dezembro de 2011
Este documento destina-se às seguintes especialidades nos hospitais que utilizam este medicamento: Medicina Interna, Cuidados Intensivos, Cirurgia e Infecciologia.
Informação para os laboratórios de análises
Informação para Laboratórios – determinação da sensibilidade ao Cubicin (daptomicina) - 1ª versão aprovada em dezembro de 2011
Este documento destina-se a todos os laboratórios dos hospitais que utilizam este medicamento

Daxas (roflumilaste)
Informação para o médico
Cartão informativo para os Profissionais de Saúde - 1ª versão aprovada em Julho de 2010
Este documento destina-se a prestar informação a todos os médicos prescritores do medicamento.
Informação para o doente
Cartão informativo para o doente - 1ª versão aprovada em Julho de 2010
Este documento destina-se a prestar informação ao doente e deverá ser entregue pelo médico. O doente deve manter sempre este cartão consigo.

Dysport (toxina botulínica A)
Informação para o médico prescritor
Informação de segurança para os médicos prescritores - 1ª versão aprovada em Novembro de 2009
Este documento contém informação importante sobre a utilização do medicamento para os médicos prescritores.
Informação para o doente
Blefarospasmo - Tratamento com Dysport: Respostas a algumas das suas perguntas - 1ª versão aprovada em Novembro de 2009
Espasmo hemifacial – Tratamento com Dysport: Respostas a algumas das suas perguntas - 1ª versão aprovada em Novembro de 2009
Espasticidade do braço pós-AVC em adultos - Tratamento com Dysport: Respostas a algumas das suas perguntas - 1ª versão aprovada em Novembro de 2009
Hiperhidrose – Tratamento com Dysport: Respostas a algumas das suas perguntas - 1ª versão aprovada em Novembro de 2009
Espasticidade da perna devido a paralisia cerebral infantil – Tratamento com Dysport: Respostas a algumas das suas perguntas - 1ª versão aprovada em Novembro de 2009
Torcicolo espasmódico – Tratamento com Dysport: Respostas a algumas das suas perguntas - 1ª versão aprovada em Novembro de 2009
Estes documentos contêm informação sobre cada uma das indicações terapêuticas aprovadas do medicamento e devem ser entregues ao doente pelo médico prescritor consoante o caso.

Enbrel (etanercept)
Carta dirigida aos profissionais de saúde - 1ª versão aprovada em Março de 2010
Esta informação destina-se aos médicos reumatologistas, dermatologistas, medicina interna, enfermeiros das consultas de artrite reumatóide, artrite idiopática juvenil, espondilite anquilosante, artrite psoriática e psoríase, farmacêuticos hospitalares (directores ou responsáveis pelo serviço)
Um guia sobre a técnica adequada para a utilização de ENBREL® 50 mg solução injectável em caneta pré-cheia - MYCLIC - 1ª versão aprovada em Março de 2010
Este guia deve ser entregue pelo profissional de saúde e destina-se aos doentes que vão iniciar tratamento e auto-administração com medicamento.
Contactos
Telefone: 217 987 100
E-mail: infarmed@infarmed.pt
Última Actualização:
February 8, 2012
Portal da Saúde - Ministério da Saúde