Contacto no Infarmed: Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Linha do Medicamento: 800 222 444; Tel. 21 798 7373 Fax: 21 798 7107; E-mail: cimi@infarmed.pt
O Certificado CE de conformidade (com a referência 1984-MDD-10-063) emitido para os dispositivos sistemas de distribuição de gases medicinais, painéis de alarme, medidores de fluxo, dispositivos de oxigenoterapia, unidades de cuidados intensivos, reguladores de vácuo e de pressão, unidades terminais para gazes comprimidos medicinais, unidades terminais para vácuo e Sistema de Exaustão de Gases Anestésicos (SEGA) do fabricante Delta Elektronik Medikal Týbbi Gaz Sistemleri-Ýsmet Aydoðan, sedeado na Turquia, foi retirado pelo Organismo Notificado Meyer Belgelendirme Hizmetleri A.Þ. (1984), por impossibilidade de realização de auditoria de acompanhamento.
Face ao exposto, estes produtos não cumprem os requisitos legais aplicáveis aos dispositivos médicos.
Assim, e apesar de não haver registo da comercialização de dispositivos médicos deste fabricante no mercado nacional, o Infarmed recomenda que: - Caso sejam encontrados os referidos dispositivos médicos no nosso mercado fabricados pela entidade mencionada, com data de fabrico posterior a 09 de Novembro de 2010, com marcação CE associada ao código 1984 e ao Certificado CE anteriormente mencionado, as entidades e os consumidores informem a Direcção de Produtos de Saúde do Infarmed através dos contactos: tel: +351 21 798 72 35; fax: +351 21 798 72 81; e-mail: daps@infarmed.pt. - Estes dispositivos médicos não sejam utilizados, uma vez que ostentam uma marcação CE indevida, pondo em causa a sua segurança, qualidade e desempenho.