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Indústria
Esta página pretende facilitar o acesso à informação mais consultada pelas diversas empresas farmacêuticas. Os temas e respectivos conteúdos foram seleccionados e o menu de navegação à esquerda foi filtrado para maior comodidade do utilizador.
Ensaios Clínicos
Ver aqui...
Registo e Notificação
Submissão electrónica de alterações tipo II de Segurança (solicitadas pelo Infarmed)
Transmissão electrónica de RAM
Actualização da lista de verificação para os pedidos de Autorização de Introdução no Mercado por Procedimento Nacional
Reclassificação dos medicamentos quanto à dispensa ao público
Renovações de AIM - Declarações de Perito Clínico e de Qualidade
Reclassificação como medicamentos dos produtos pediculicidas
Submissão de AIM por Procedimento Nacional
Passagem de especialidades farmacêuticas a medicamentos genéricos
Versão consolidada - Renovações de AIM obtidas por Procedimento Nacional
Gases medicinais
Submissão Electrónica de Pedidos de AIM - Nacional
Registo on-line de dispositivos médicos pelos distribuidores
Pedidos de certidões de Dispositivos Médicos
mais...
Fabrico
Autorização de Fabrico / Importação - Formulário
a disponibilizar
Certidão de Boas Práticas de Fabrico - Requerimento
a disponibilizar
mais...
Comparticipação
Pedido de Comparticipação - Formulário
Ponto de situação dos pedidos de Comparticipação
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mais...
Vigilância
Notificação de RAM - modelo CIOMS
mais...
Para...Indústria
Gestão de Ruptura de Fornecimento de Medicamentos
Registo de DIMs
Lista de Substâncias Activas com pedido de AIM
Indicadores de actividade - AIM procedimento nacional (actualização)
Perguntas frequentes - Versão Consolidada - Renovações de AIM por Procedimento Nacional
Saiba mais...
Avaliação Técnico-Científica
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Última Actualização:
March 11, 2010
