Colocação no Mercado de Dispositivo Médico para Diagnóstico In Vitro
Nesta área encontrará informação referente às acções que o fabricante deverá realizar antes de colocar pela primeira vez um Dispositivo Médico para Diagnóstico In Vitro (DIV) no mercado comunitário, com vista à sua distribuição ou utilização na União Europeia em conformidade com as disposições das Directivas aplicáveis.
Define-se colocação no mercado como a primeira colocação do dispositivo médico, gratuita ou não, com vista à sua distribuição e utilização no mercado Europeu. mais»
