Flupirtina - início de revisão de segurança
Circular Informativa N.º 141/CD/550.20.001 de 03/11/2017
Para: Divulgação geral
Tipo de alerta: med
Contactos
- Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 111 7552; E-mail: cimi@infarmed.pt; Linha do Medicamento: 800 222 444
03 nov 2017
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) iniciou uma nova revisão de segurança dos medicamentos analgésicos contendo flupirtina.
Em Portugal, existe apenas um medicamento contendo flupirtina - Metanor, 100 mg, cápsulas - o qual está indicado para o tratamento da dor aguda em adultos, devendo apenas ser utilizado se estiver contraindicado o tratamento com outros analgésicos (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroides ou opióides fracos).
Devido ao risco de problemas hepáticos associados à utilização deste medicamento, foram implementadas, em 2013 [1], várias restrições e advertências ao seu uso, das quais se destacam:
- duração de tratamento ser inferior a 2 semanas;
- necessidade de realização de testes da função hepática, antes e durante o tratamento;
- utilização restrita em doentes com contraindicação à utilização de outros analgésicos.
No entanto, estudos recentes sugerem que o medicamento continua a ser utilizado sem o cumprimento das referidas restrições e continuam a ser notificadas lesões hepáticas graves associadas a este medicamento.
Face a estes dados, o Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC) da EMA irá avaliar todos os dados disponíveis sobre este assunto e emitirá novas recomendações.
Até à conclusão desta avaliação, os doentes devem continuar a tomar o medicamento de acordo com as indicações do seu médico, a quem devem recorrer em caso de dúvida.
O Conselho Diretivo
[1] Para informações adicionais, consulte:
- Circular Informativa N.º 042/CD/8.1.7., de 11/03/2013
- Circular Informativa N.º 137/CD/8.1.7., de 14/06/2013
- Circular Informativa N.º 148/CD/8.1.7., de 28/06/2013
